Warum sollten Sie dieses Seminar besuchen? KI-Funktionen in Medizinprodukten sind längst kein „Nice-to-have“ mehr – sie werden zur sicherheitsrelevanten Kernfunktion. Damit stehen Sie als Entwickler:in, Architekt:in oder Tech Lead vor neuen Fragen, die im Projektalltag sofort zählen: Wie stufen Sie Ihr KI-System korrekt ein – insbesondere als High-Risk im MedTech-Kontext? Welche Rollen, Pflichten und Haftungslogiken…Continue reading EU AI Act in MedTech: KI-Software sicher umsetzen (Seminar | Online)
Schlagwort: Auditfähigkeit
Projektmanagement in der Medizintechnik (Seminar | Ostfildern)
Entwicklungs- und Produktprojekte in der MedTech unterliegen besonderen regulatorischen Anforderungen. Neben Zeit, Kosten und Ressourcen müssen Dokumentationspflichten, Risikomanagement und MDR-Konformität berücksichtigt werden. Das Seminar verbindet pragmatisches Projektmanagement mit den regulatorischen Besonderheiten der MedTech. Die Teilnehmende lernen, wie Projekte effizient geplant und gesteuert werden können, ohne dabei Anforderungen aus MDR, ISO 13485 oder Risikomanagement zu vernachlässigen.…Continue reading Projektmanagement in der Medizintechnik (Seminar | Ostfildern)
Erst- und Wiederholungsprüfungen an elektrischen Anlagen und ortsfesten elektrischen Betriebsmitteln (Seminar | Stuttgart)
Seminarkürzel: EWP Nutzen Das Seminar vermittelt das Wissen und die praktischen Fähigkeiten für Erst- und Wiederholungsprüfungen ortsfester elektrischer Anlagen und Betriebsmittel gemäß DIN VDE 0100-600 und DIN VDE 0105-100. Die Teilnehmer lernen die rechtlichen Grundlagen, die Aufgaben prüfender Personen sowie die normgerechte Durchführung und Dokumentation der Prüfungen. Damit erfüllen sie ihre gesetzliche Weiterbildungspflicht und Unternehmen…Continue reading Erst- und Wiederholungsprüfungen an elektrischen Anlagen und ortsfesten elektrischen Betriebsmitteln (Seminar | Stuttgart)